欢迎进入凯发K8国际首页仪器制造(上海)有限公司!
返回首页
|
加入收藏
|
联系我们
网站首页
关于我们
产品中心
新闻中心
技术文章
荣誉资质
在线留言
联系我们
产品分类
紫外分光光度计
双光束紫外分光光度计
紫外可见分光光度计
T6紫外可见分光光度计
双光束紫外可见分光光度计
T5紫外可见分光光度计
可见分光光度计
T6分光光度计
积分球分光光度计
722型可见分光光度计
分光光度计耗材
药品快检设备
比色皿
钨灯
氘灯
分光光度计检具
可见光谱区透射比滤光片
杂散光滤光片
镨铷玻璃滤光片
钬玻璃滤光片
拉曼光谱仪
便携式拉曼光谱仪
国产拉曼光谱仪
拉曼光谱分析仪
激光拉曼光谱仪
手持拉曼光谱仪
气相分子吸收光谱仪
高锰酸盐指数分析仪
您现在的位置:
首页
>
技术文章
> 玻璃比色皿的正确使用、注意事项和洗涤
玻璃比色皿的正确使用、注意事项和洗涤
发布日期:2016-06-17 浏览次数:3315
一、比色皿注意事项
比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点::
1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放,防止外力对比色皿的影响,产生应力后破损。
2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。
4、当发现比色皿里面被污染后,应用无水乙醇清洗,及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
二、比色皿系统误差测试
在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测,方法如下:
1、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水,在比色波长下进行比较,误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定,可避免因比色皿差异造成测量误差。
三、比色皿的洗涤方法
随着光谱分析仪器的迅速发展,微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现,对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用,在国内为了节约成本而重复使用。如何对比色皿进行清洗,只能按照各种试剂,采用能溶解中和的方法来进行清洗,原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能;二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此,必须重视选择正确的洗净方法。下面介绍几种清洗方式:
1、比如测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液洗,要是测定溶液是碱,如果不干净,就用弱酸溶液洗,要是测定溶液是有机物质,如果不干净,就用有机溶剂,比如酒精等溶液洗。
2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好,不损坏比色皿,同时又不影响测定。
3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿,这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热,致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬,其在紫外区有吸收,因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢(5:1)的混合溶液泡洗,然后用水冲洗干净。
4、对一般方法难以洗净的比色皿,还可以采取以下两种方法。
A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗,经水冲洗后,再于过氧化氢和硝酸(5:1)混合溶液中侵泡半小时。
B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇(1:3:4)混合溶液泡洗,一般不超过10分钟。
C、比色皿不可用碱液洗涤,也不能用硬布、毛刷刷洗。
上一篇:
紫外可见分光光度计的使用优势
下一篇:
拉曼光谱分析仪
返回
QQ在线咨询
咨询热线
021-57745396
13816629083